Из отчета по клиническим иследованиям противоопухолевого препарата на основе флараксина
ВЫПИСКА из отчета по клиническому изучению / I - фаза / нового противоопухолевого препарата ФЛАРАКСИН кафедра онкологии Киевского Медицинского Института в период с сентября 1990 г. по январь 1991 г.
1. ФЛАРАКСИН в терапевтической дозе (2 мг/кг) не токсичен, хорошо переносится больными.
2. ФЛАРАКСИН можно вводить не только внутривенно, но и внутритуморально.
3. Лечебное действие ФЛАРАКСИНА регистрируется у 100% больных и проявляется улучшением общего самочувствия, уменьшением размера опухолевых узлов, или их полной регрессией.
4. Наиболее благоприятные результаты наблюдаются при назначении ФЛАРАКСИНА на ранних стадиях заболевания и рецидивов.
5. ФЛАРАКСИН средство растительного происхождения, относится к малотоксичным соединениям, по токсикологической оценке и клиническому эффекту превосходит известные лекарственные противоопухолевые средства, как отечественные, так и зарубежные.
6. Учитывая результаты клинических испытаний, считаем целесообразным рекомендовать ФЛАРАКСИН для лечения опухолей.
Председатель комиссии по клиническому изучению препарата Флараксин доцент кафедры онкологии Киевского Медицинского Института к.м.н. И.П.Лобода
Просмотров: 2396
Дата: Пятница, 05 Декабря 2014
